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珠海金湾万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

珠海肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析肿瘤组织样本,一次性全面检测近2万个基因,为后续治疗选择和预后评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解肿瘤详细基因信息,寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在珠海已完成手术,希望评估微小残留病灶(MRD)风险,进行复发监测的朋友。
  • 对多种常规治疗方案效果不佳,需要探索新治疗途径的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望从基因层面分析自身与遗传关联性的朋友。
  • 医生建议进行更全面的基因检测,以制定或调整后续治疗策略的人士。
  • 关心肿瘤预后情况,希望通过基因信息辅助判断未来风险的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,这份检测就像一份关于您肿瘤的‘基因身份详细调查报告’。它主要分析肿瘤组织样本,集中解读近2万个基因中外显子(即蛋白质编码的关键部分)的‘密码’。它能系统地发现与肿瘤相关的特定基因变化,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和一些已知的融合。基于这些信息,可以提示哪些靶向药物可能有效,评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)的潜在获益可能性(通过TMB、MSI等指标),或判断是否适合使用PARP抑制剂(通过HRD状态)。同时,它也能分析胚系(遗传性)的基因变异。请注意,检测范围主要针对外显子区域,非编码区的信息有限,且基因信息需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样以组织样本为主,非常便捷。您可以根据自身情况,在珠海的合作机构提供石蜡切片、石蜡包埋组织蜡块或切片、新鲜的手术或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择邮寄样本,请确保按照指引妥善保存和寄送。采样过程通常很快,例如穿刺或活检,局部麻醉下进行,可能会有短暂不适。不需要空腹。整个过程在珠海的合作点或通过邮寄即可完成,无需长时间停留。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,对报告中涵盖的基因和突变类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的操作规范以确保样本安全和数据质量。报告结果基于当前科学研究认知,提供了重要的参考信息。但基因与健康的关系非常复杂,检测结果需要由您的医生或专业顾问结合您的整体健康状况进行解读。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异,可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花两万多做这个,到底值不值?能给我带来什么?
其价值在于提供一份关于您肿瘤的深度分子图谱。它可能帮助揭示与靶向、免疫等治疗方式相关的潜在信息,为后续的健康管理路径提供更多维度的参考。是否进行检测,取决于您对自身信息了解的深度需求。请注意,这是一项自费项目,不支持医保报销。
报告出来后会有人帮我解读吗?我看不懂那些专业术语。
是的。在您收到报告后,我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询师或合作医生会为您详细解释报告中的关键发现、临床意义以及潜在的后续步骤建议。
除了检测费,送样本的运费、医生的咨询费这些还要另算吗?
检测费27400元通常包含了样本的标准运输费用(如使用机构提供的物流)。但主治医生的诊疗咨询费是独立于检测费用的,需要您另行支付。我们的报告解读服务一般由遗传咨询团队提供,包含在检测费内。建议您在签约前确认所有费用明细,避免误会。这是自费项目。
孕妇可以做这个检测来预防未来宝宝的肿瘤风险吗?
这项检测并非用于产前筛查或预防宝宝肿瘤。它的设计是针对已患病个体的肿瘤组织进行分析,用于指导该个体自身的治疗。如果您关注胎儿的遗传性肿瘤风险,应咨询遗传咨询门诊,进行专门的遗传性肿瘤基因的胚系突变筛查,这是另一类不同的检测项目。
在珠海做这个检测,能开发票吗?发票内容是什么?
可以的。支付成功后,我们可以为您开具正规发票。发票内容通常为“检测服务费”或“技术咨询服务费”。具体开票细节,您在支付时可与客服人员确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在珠海确认前了解费用详情。
  • 请务必选择并提供符合检测要求的合格组织样本。
  • 邮寄样本时,请使用专用样本盒,并确保低温或按要求保存。
  • 检测前建议与医生充分沟通,明确检测目的和预期。
  • 报告出具后,建议在珠海寻求专业医生或遗传咨询师帮助解读。
  • 基因信息具有个人隐私性,请注意保管好您的检测报告。
  • 检测结果可能对未来家庭成员的健康评估有参考意义。
  • 请理解,基因检测是辅助工具,不能替代必要的医学检查和诊断。

用户评价 (11条,均分4.8)

赵** 已验证 乳腺癌术后

结果出来挺准,跟临床情况对得上。速度也算正常范围内,15天。就是报告形式可以更友好点,现在是一份很长的PDF,想快速找到自己最关心的用药部分得翻半天。如果能有个内容摘要或者导航目录就完美了。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们已注意到长报告阅读的便利性问题,开发团队正在设计交互式电子报告,支持关键词搜索和章节快速跳转,希望能尽快上线为您带来更好的体验。

2026-03-2434人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,一开始对基因检测半信半疑。但售后的持续跟进让我改观了。他们有一个线上平台,可以随时登录查看报告,而且报告不是静态的,后台会根据最新研究对解读进行小额更新和备注,有更新还会提醒。这种动态维护,让我觉得这份报告是“活”的,一直在增值。

机构回复

非常感谢您的深刻洞察和认可!是的,我们致力于打造“动态智能报告系统”,让检测结果能伴随科学进展而“成长”,持续提供参考价值。您的满意是我们技术投入的最好回报。

2026-03-1964人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我妈妈是肺癌,年纪大记性不好。顾问每次电话沟通后,都会把关键信息(比如下次需要做什么、时间点)用短信再发一遍给我,让我能提醒妈妈。这种小小的举动,体现了他们对用户真实需求的洞察,非常人性化。

机构回复

能为您和妈妈提供便利,我们非常开心。服务老年患者家庭时,我们特别注重信息的多次、多形式传递,确保关键步骤不被遗漏。感谢您对我们细节服务的肯定!

2026-03-226人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

为了靶向用药参考做的检测,听说有些机构会私下留存样本做研究。这边在同意书里单独有一项关于样本后续科研使用的授权选项,并且明确告知可以拒绝,且不影响检测服务。我选了‘仅用于本次诊断’,他们完全尊重了我的选择,点个赞。

机构回复

是的,我们坚持‘知情同意’与‘自愿授权’原则。样本与数据的任何额外使用都必须获得您的明确、单独的授权。我们尊重每一位用户的自主选择权,感谢您的认可。

2026-03-1762人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

甲状腺结节穿刺不确定,医生让做个基因检测辅助诊断。不得不说,对疑难病理的帮助太大了。报告明确指出了两个甲状腺癌相关的强驱动突变,直接支持了恶性诊断,避免了二次穿刺或手术探查。报告逻辑清晰,证据链完整,病理科和外科医生都说参考价值高。

机构回复

感谢您的评价。针对甲状腺结节等病理不明确的样本,我们的检测方案正是为了提供精准的分子层面的诊断依据,帮助临床做出更确定的决策。能切实解决您的诊断难题,我们感到非常欣慰。

2026-03-0463人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-03-1158人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

乳腺癌术后医生推荐做的,最担心的就是个人隐私泄露。下单时客服特别解释了样本和数据的管理流程,签了保密协议,感觉挺正规。报告出来医生用上了,指导了后续用药,整个过程保密性这块我挺放心的。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,从样本接收、检测到报告存储的全流程都采用匿名编码和加密技术,并有严格的数据访问权限控制,请您放心。

2025-09-2437人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

结肠癌术后三年复查,医生建议做个检测监控一下。主要是看有没有新突变和复发风险。报告显示目前情况稳定,残留病灶的基因特征也分析了,算是个“定心丸”。就是报告里有些专业术语,自己看得半懂不懂,好在解读服务给力。

机构回复

恭喜您复查结果稳定!您提到的报告可读性问题我们非常重视,我们正在优化报告的可视化部分和术语表,力求更易懂。有任何动态变化或疑问,请随时联系我们。

2026-01-0958人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

我是通过主治医生推荐的渠道直接下单的,省去了自己筛选比较的麻烦。从医院取样到出报告,全程无缝对接,我几乎没操什么心。报告出来后,医生也能直接在医院的系统里调阅,方便后续诊疗。这种院内外打通的体验很棒。

机构回复

很高兴您能体验到无缝连接的便捷。我们与医院深度合作,旨在为医患提供从检测到诊疗的一体化解决方案。感谢您医生的推荐与您的信任!

2024-11-1022人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

妈妈乳腺癌术后想看看有没有遗传风险,以及后续复发监测。通过公众号直接预约的,有客服电话确认信息,指导很清晰。快递上门取走了蜡块,不用我们跑去外地送检,这点对老人来说太方便了。报告出来还有电话解读,虽然有些专业术语,但医生解释得挺耐心。

机构回复

谢谢您的反馈。我们致力于让服务更贴近用户,特别是线上预约和上门取样,能减少奔波。遗传解读和后续咨询是我们的服务重点,有问题随时联系我们。

2025-05-2526人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-02-1640人觉得有用

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