珠海肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在珠海确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 珠海的肿瘤治疗中，当前治疗方案效果不佳，考虑转换治疗方向的人士。
- 在珠海治疗，希望了解家族遗传风险，为亲属提供健康参考的人士。
- 珠海的肿瘤情况复杂或类型罕见，常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在珠海希望通过基因检测，评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 珠海重视精准健康管理，希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’，从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容：一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因，查找其中的关键‘拼写错误’（如突变、缺失、融合等），判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因：一类与PARP抑制剂疗效相关，另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外，它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，这是一项辅助检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA较少时，可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血，就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹，具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟，可能有短暂的轻微刺痛感。在珠海，您可以选择前往合作的采样点，或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后，实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测，其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量，当含量极低时，存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告，旨在为后续决策提供重要参考，但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策，都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书，充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹，通常不严格要求，但遵采样点指引。
- 如选择邮寄，请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认，该项目为自费，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.7)
我是二次手术前想全面评估一下。咨询的医生非常专业，花了近一个小时给我讲解原理和可能的结果，还用了墙上的解剖图来比划，环境像个小课堂。这种能让人沉浸下来学习自己病情的环境，太难得了。
机构回复
充分、透彻的知情与沟通至关重要。我们为您营造专注的沟通环境，并提供可视化工具，就是为了帮助您更好地理解自身情况。祝您后续治疗顺利！
一开始觉得180+基因好多，担心看不懂。没想到报告逻辑性很强，先是‘核心驱动突变’，然后是‘其他相关变异’，最后是‘遗传风险’。解读也是按照这个顺序，层层递进，主次分明。让我明白了哪些是必须跟医生重点讨论的，哪些是次要参考信息。
机构回复
感谢您的细心体会。面对大量信息，清晰的结构对于理解至关重要。我们按照临床意义的优先级来组织报告和解读，正是为了帮助您抓住重点，实现更高效的就医沟通。
报告出的挺快，8天。内容也很全，给医生提供了参考。但可能因为我这个是化疗前做的，血液里的肿瘤DNA含量不高，报告提示‘肿瘤细胞含量较低’，有些靶点可能没测出来。虽然能理解技术局限，但心里还是有点小遗憾，担心有遗漏。客服解释得很耐心，说必要时可考虑补做组织检测。
机构回复
完全理解您的心情。血液检测的效果确实与血液中ctDNA的含量密切相关。我们在报告中提示肿瘤细胞含量，正是为了客观反映检测的敏感性。对于重要但血液检测阴性的情况，我们都会建议结合组织检测或动态监测来综合判断。感谢您的理解。
化疗前决定来做检测。机构里挂了很多基因科学的科普海报和证书，不是那种商业宣传画。等待时看看，能学到点知识，也让我更明白这次检测的意义，感觉来对地方了。
机构回复
我们希望将科学的理念传递给用户。这些科普内容能帮助您更好地理解检测，我们非常欣慰。祝您后续治疗精准有效，一切顺利。
整体感觉很专业，咨询师讲解耐心。但价格确实不便宜，对我们普通家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高，但要是能有一些普惠的套餐或者分期选择就更好了。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受，高昂的研发与质控成本是定价的主因。我们正在研究更灵活的服务方案，希望能让更多人受益于精准医疗。
家里老人做的检测，我们子女都不在身边，流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心，语速慢，声音清晰，重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑，细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户，特别是需要更多关怀的老年群体，是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训，确保电话线也能传递温暖与清晰。
作为患者家属，在绝望的时候任何一点希望都想抓住。这个检测给了我们一份非常详细的“作战地图”，虽然前路依然艰难，但至少知道敌人（癌细胞）的弱点和我们有哪些武器（药物）可用了，心态上从被动转为主动。
机构回复
您将报告比作“作战地图”的比喻非常贴切，这也是我们工作的目标：赋能患者和家属，让治疗决策更加清晰、主动。请一定保重，与医生并肩作战。
乳腺癌术后做的，想看看后续用药方向。最满意的是报告速度，从寄出样本到收到电子报告只花了7天，比我预想的快很多！报告很厚一本，里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，对制定术后治疗方案很有帮助。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求，因此在保证分析深度的同时，持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力，我们深感荣幸。
产品本身不错，基因数多，性价比在市场上是有竞争力的。但我拿到报告后，有些专业术语看不太懂，虽然可以电话解读，但要是能附带一个更简易版的结论摘要，对家属来说会更友好。现在这个对医学知识有限的人有点门槛。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这一点，并正在开发面向患者和家属的简化版摘要或可视化报告，力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的反馈将直接助力我们的产品优化，再次感谢！
等待时间稍微长了点，宣传页说7-10个工作日，我实际等了12个工作日。期间催过客服，回复倒是及时，但感觉内部流程可以再优化一下。不过报告出来后的解读服务弥补了一些，老师讲得很清楚。
机构回复
再次为报告交付时间的延迟表示歉意，也感谢您的理解。我们已经梳理内部流程，将加强各环节的衔接与时效管控，确保未来能更准时地交付报告。
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
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